澳门金莎娱乐网站-澳门皇冠金莎网站

澳门金莎娱乐网站

管理制度

试剂进购、贮存、配制、管理制度

试剂进购、贮存、配制、管理制度

浏览次数:

1 实验人员进入该区须穿本区专用工作服。实验中须戴手套、工作鞋、口罩、帽子。药品、试剂未经上级批准禁止拿出实验区。

2 实验室所购试剂经验收登记后,按说明书中的要求贮存。消耗品进购后经质检合格方可入仓,填写消耗品进购、质检记录表。消耗品在使用过程中发现质量问题(如畸形、离心管密闭性不好等),马上通知科主任,科主任报相关部门,办理退、换货手续。

3 药品试剂应分类陈列整齐,放置有序、避光、防潮、通风干燥,评签完整。剧毒药品加锁存放,易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。无菌处理前的消耗品贮存于试剂贮存、准备区,定期领取消毒并作用量记录,消毒过的消耗品送标本制备区备用。试剂必须置于规定区域,不得乱放,如发现乱放,处以罚款,被发现3次,终止禁入实验室资格。

4不同厂家的试剂勿混用,同厂家的不同检测项目试剂盒中的相同试剂也不宜混用,除非厂家有特别说明。

5 配置好的试剂必须标注名称、浓度、配置人、配置日期,做好详细实验记录。实验完毕,清洁实验台面。  

6 称取药品试剂应按操作规程进行,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,每次使用后应予以登记,包括药品名称、使用时间、用途、用量、剩余量及使用者姓名等,另外不得使用过期或变质药品。

7 各试剂应建立账目,专人管理,定期盘点。每周一清点库存试剂,看有无过期或将近到期的试剂,或作报废处理或排列优先使用,避免浪费,然后记录试剂的详细保存情况。

8 实验人员按需提出所购试剂、耗材的品名、规格、数量,交科主任审核,报相关部门订货及购买。依据本室检测任务,制定各种药品、试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

9 购买试剂由使用人和部门负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本企业或外单位互借时需经部门负责人签字。


XML 地图 | Sitemap 地图